G6PD

کمبود این آنزیم در بدن شایع ترین نقص آنزیمی ژنتیکی می باشد. این بیماری ژنتیکی وابسته به کروموزوم X است. بیش از 400 میلیون نفر در جهان  به این کمبود با تظاهرات بالینی همولیز مبتلا هستند. این همولیز میتواند در اثر دارو، عفونت یا فاویسم باشد. در غیاب فعالیت آنزیم.. همولیز سلول های خونی باعث تولید “هم” میگردد. “هم” تولید شده توسط آنزیم هموکسیژناز به بیلی وردین و سپس بیلی روبین تبدیل می شود